第一 为加强和规范兽药质量监督抽样工作,保证抽样工作的科学性和公正性,根据《兽药管理条例》的有关规定,制定本规定、SPAN lang=EN-US>
第二 《兽药管理条例》第四十四条规定的兽药检验机构的《兽药监药生产许可证》及《营业执照》,被抽样兽药品种的批准证明文件、质量标准、生产记录、兽药检验报告书、生产量、库存量、销售量和销售记录,以及主要原料进货证明(包括发票、合同、调拨单、检察机构,根据省级以上农牧行政主管部门制定的抽样规划或者执法监督的需要,实施兽药质量监督抽样工作、SPAN lang=EN-US>
第三 抽样人员应熟悉兽药管理法规,具有专业技术知识,掌握抽样工作程序和抽样操作技术、SPAN lang=EN-US>
第四 兽药检验机构抽样时,抽样人员不得少于两人,并应当主动向被抽样单位或者个人出示抽样任务书、SPAN lang=EN-US>
兽药检验机构抽样时,被抽样的单位应当予以配合;抽样人员不能出示抽样任务书的,被抽样单位有权拒绝、SPAN lang=EN-US>
第五 被抽样单位应根据抽样工作的需要出具以下资料:
(一)兽药生产企业提供(兽验报告?SPAN lang=EN-US>)等相关资料;有进口兽药原料药及用于分装的进口兽药的,还需提供《进口兽药许可证》、口岸兽药检验机构出具的检验报告或其复印件9SPAN lang=EN-US>
(事SPAN lang=EN-US>)兽药制剂室提供《兽药制剂许可证》、被抽样兽药制剂的批准证明文件、质量标准、生产记录、兽药检验报告书、批生产量、库存量和使用量,以及主要原料进货证昍SPAN lang=EN-US>(包括发票、合同、调拨单、检验报告书)等相关资料;有进口兽药原料药的,还需提供《进口兽药许可证》、口岸兽药检验机构出具的检验报告或其复印件:SPAN lang=EN-US>
(丈SPAN lang=EN-US>)兽药经营企业提供《兽药经营许可证》及《营业执照》,被抽样兽药品种的进货凭证(包括发票、合同、调拨单)、购销记录及库存量等相关资料;有进口兽药的,还需提供《进口兽药许可证》、口岸兽药检验机构出具的检验报告或其复印件、SPAN lang=EN-US>
抽样人员应当核实前款规定的各项证明资料,并负有保密义务、SPAN lang=EN-US>
第六 兽药抽样应在被抽样单位存放兽药产品的现场进行,包括兽药生产企业成品仓库和药用原、辅料仓库;兽药经营企业的仓库或营业场所;兽医医疗机构的药房或药库;以及其他需要抽样的场所、SPAN lang=EN-US>
抽样品种由下达抽样任务的单位确定、SPAN lang=EN-US>
第七 抽样人员应当检查兽药贮存条件是否符合要求;兽药包装是否按照规定印有或者贴有标签并附有说明书,字样是否清晰;标签或者说明书的内容是否与兽药管理部门核准的内容相符,并核实被抽样兽药品种的库存量、SPAN lang=EN-US>
第八 对同一企业相同品种抽取的样品不超过三个批号的产品。相同批号的产品,依其库存数量,确定抽样件数,具体规定如下:
(一)原料药及大包装预混剂9SPAN lang=EN-US>
兽药包装丹SPAN lang=EN-US>25公斤(?SPAN lang=EN-US>25公斤)以上的,10件以内,抽样1件;11-50件抽2件;51-100件抽3件;101件以上每增加100件增押SPAN lang=EN-US>1仵SPAN lang=EN-US>(增加不足100件按100件计)、SPAN lang=EN-US>
兽药包装丹SPAN lang=EN-US>2-24公斤的,毎SPAN lang=EN-US>200公斤抽样1件,不足200公斤者以200公斤计、SPAN lang=EN-US>
兽药包装丹SPAN lang=EN-US>2公斤以下的,毎SPAN lang=EN-US>20公斤抽样1件,不足20公斤者以20公斤计。且以原包装抽取、SPAN lang=EN-US>
(事SPAN lang=EN-US>)注射剂:
2万支(瓵SPAN lang=EN-US>)以下,抽栶SPAN lang=EN-US>1件、SPAN lang=EN-US>
2-5万支(瓵SPAN lang=EN-US>),抽栶SPAN lang=EN-US>2件、SPAN lang=EN-US>
5-10万支(瓵SPAN lang=EN-US>),抽栶SPAN lang=EN-US>3件、SPAN lang=EN-US>
10万支(瓵SPAN lang=EN-US>)以上,每增加10万支(瓵SPAN lang=EN-US>)加抽1件,不足10万支(瓵SPAN lang=EN-US>)?SPAN lang=EN-US>10万支计、SPAN lang=EN-US>
(丈SPAN lang=EN-US>)其他制剂9SPAN lang=EN-US>
毎SPAN lang=EN-US>2万盒(瓵SPAN lang=EN-US>),抽栶SPAN lang=EN-US>1件,不足2万盒(瓵SPAN lang=EN-US>)?SPAN lang=EN-US>2万盒(瓵SPAN lang=EN-US>)计、SPAN lang=EN-US>
第九 抽样数量
(一)注射用针剁SPAN lang=EN-US>(粉针) 50瓵SPAN lang=EN-US>(?SPAN lang=EN-US>)
(事SPAN lang=EN-US>)注射涱SPAN lang=EN-US>(水针)
1、规格:15毫升100?SPAN lang=EN-US>(瓵SPAN lang=EN-US>)
2、规格;10-20毫升25?SPAN lang=EN-US>(瓵SPAN lang=EN-US>)
3、规格:50-100毫升6?SPAN lang=EN-US>(瓵SPAN lang=EN-US>)
4、规格:250-500毫升3瓵SPAN lang=EN-US>
注:该抽样数量不包括澄明度检查,需做该项检查的按实际需要抽取样品、SPAN lang=EN-US>
(丈SPAN lang=EN-US>)片剂
1、片里SPAN lang=EN-US>0.5克?SPAN lang=EN-US>100牆SPAN lang=EN-US>/瓵SPAN lang=EN-US>(袋、盒)以上(?SPAN lang=EN-US>100牆SPAN lang=EN-US>)2瓵SPAN lang=EN-US>(袋、盒)
2、片里SPAN lang=EN-US>0.5克以下?SPAN lang=EN-US>500牆SPAN lang=EN-US>/瓵SPAN lang=EN-US>(袋、盒)以上(?SPAN lang=EN-US>500牆SPAN lang=EN-US>)2瓵SPAN lang=EN-US>(袋、盒)
(囚SPAN lang=EN-US>)原料?SPAN lang=EN-US> 200 分装戏SPAN lang=EN-US>2瓵SPAN lang=EN-US>
(亓SPAN lang=EN-US>)预混剁SPAN lang=EN-US>
250克/袊SPAN lang=EN-US>(?SPAN lang=EN-US>250克以上SPAN lang=EN-US>) 10袊SPAN lang=EN-US>
250克/袋以三SPAN lang=EN-US> 10袊SPAN lang=EN-US>
(?SPAN lang=EN-US>)兽用生物制品
灭活苖SPAN lang=EN-US> 10?SPAN lang=EN-US>(瓵SPAN lang=EN-US>)
弱毒苖SPAN lang=EN-US> 20?SPAN lang=EN-US>(瓵SPAN lang=EN-US>)
第十 抽样人员应当根据随机抽样原则进行抽样,并遵循以下操作程序9SPAN lang=EN-US>
(一)启封兽药包装前应检查所抽样品的外观情况,确定品名、批号、批准文号、数量、包装状况等项无误后,方可进行下一步骤。发现异常情况时,包括如破损、受潮、受污染、混有其他品种、批号,或者有掺假、掺劣、假冒迹象等,应当作针对性抽样、SPAN lang=EN-US>
(事SPAN lang=EN-US>)用适当方法拆开抽样单元的包装,观察内容物的情况,确定无异常情况后,方可进行下一步骤。发现异常情况,应当作针对性抽样、SPAN lang=EN-US>
(丈SPAN lang=EN-US>)将被拆包的抽样单元重新包封,贴上已被抽样的标记,注明品名、批号、生产单位、抽样数量、抽样日期及场所、抽样人姓名等。对有异常情况或做针对性抽检的产品可暂时封存以候检验结果的处理、SPAN lang=EN-US>
第十一 抽样结束后,抽样人员应当用《兽药封签《SPAN lang=EN-US>(见附件一)将所抽样品签封,据实填写《兽药抽样记录及凭证《SPAN lang=EN-US>(见附件二)。《兽药封签》和《兽药抽样记录及凭证》应当由抽样人员和被抽样单位负责人签字,并加盖抽样单位和被抽样单位公章;被抽样对象为个人的,由该个人签字、SPAN lang=EN-US>
《兽药抽样记录及凭证》一式三份,一份交被抽样单位或者个人作抽样凭证,一份封存于样品包装内随检验单位检品卡流转,一份由抽样单位保存备查、SPAN lang=EN-US>
第十二条 抽样注意事项9SPAN lang=EN-US>
(一)抽样操作应当规范、注意安全,不影响所抽样品和被拆包装药品的质量、SPAN lang=EN-US>
(事SPAN lang=EN-US>)取样工具和盛样器具应当洁净、干燥,必要时作灭菌处理。盛样容器在使用及贮存运输过程中,应能防止受潮及异物混入、SPAN lang=EN-US>
(丈SPAN lang=EN-US>)原料药取样应当迅速,样品和被拆包的抽样单元应当尽快密封,防止吸潮、风化或氧化、SPAN lang=EN-US>
(囚SPAN lang=EN-US>)无菌原料药应当按照无菌操作法取样、SPAN lang=EN-US>
(亓SPAN lang=EN-US>)需要在真空或者氮气条件下保存的兽药,抽取样品后,应当对样品和被拆包的抽样单元加以密封、SPAN lang=EN-US>
(?SPAN lang=EN-US>)液体样品应先摇匀后再取样。含有结晶者,应在不影响品质的情况下溶化后取样、SPAN lang=EN-US>
(丂SPAN lang=EN-US>)对毒性、腐蚀性或者易燃易爆药品,抽样时应当穿戴防护用具,小心搬运,样品应当标?#8220;危险?#8221;的标志;易燃易爆药品应远离热源,并不得震动:腐蚀性药品还应当避免接触金属制品、SPAN lang=EN-US>
(?SPAN lang=EN-US>)遇光易变质的兽药应当避光取样,置于有色玻瓶中,必要时加套黑纸、SPAN lang=EN-US>
第十三条 抽样过程中发现有下列情形之一的,应当及时报告农牧行政管理机关9SPAN lang=EN-US>
(一)国家农牧行政管理机关明文规定禁止使用的;
(事SPAN lang=EN-US>)未经批准生产、配制、经营、进口,或者须经口岸兽药检验机构检验而未经检验即生产、销售的:SPAN lang=EN-US>
(丈SPAN lang=EN-US>)未取得兽药批准文号或人畜共用原料药未取得兽药或药品批准文号的:SPAN lang=EN-US>
(囚SPAN lang=EN-US>)用途或用法用量超出规定范围的;
(亓SPAN lang=EN-US>)应标明而未标明有效期或者更改有效期、超过有效期的;
(?SPAN lang=EN-US>)未注明或者更改生产批号的:SPAN lang=EN-US>
(丂SPAN lang=EN-US>)超越许可范围生产、配制,经营或进口兽药的:SPAN lang=EN-US>
(?SPAN lang=EN-US>)未经登记或者质量检验不合格仍进口、销售或者使用的、SPAN lang=EN-US>
第十四条 抽样人员应当采取措施保证样品不失效、不变质、不破损、不泄漏,并及时将抽取的样品送达承担检验任务的兽药检验机构。经核查,对抽样人员送检的样品与《兽药抽样记录及凭证》所记录的内容相符、《兽药封签》完整的,兽药检验机构予以签收、SPAN lang=EN-US>
第十五条 兽药监督员可以依照《兽药管理条例》和本规定,开展兽药监督抽样工作、SPAN lang=EN-US>
兽药监督员实施监督抽样时,应当向被抽查单位或者个人出示符合《兽药管理条例》规定的证件、SPAN lang=EN-US>
第十六条 进口兽药的报验程序,依照《进口兽药管理办法》的规定执行;进口兽药的抽样依照本规定执行、SPAN lang=EN-US>
第十七条 本规定自发布之日起施行。农业部发布的《进口兽药抽样规定《SPAN lang=EN-US>[(1991)军SPAN lang=EN-US>(?SPAN lang=EN-US>)字第2叶SPAN lang=EN-US>l和《兽药监督检验抽样规定《SPAN lang=EN-US>[(1993)军SPAN lang=EN-US>(?SPAN lang=EN-US>)函字?SPAN lang=EN-US>46叶SPAN lang=EN-US>]同时废止、SPAN lang=EN-US>
附件一9SPAN lang=EN-US>
兽药封签
品名及批号:
生产单位9SPAN lang=EN-US>
抽样单位经手人:
被抽样单位经手人9SPAN lang=EN-US>
抽样签封日期9SPAN lang=EN-US>
注:大封条长30cm,宽lOcm:SPAN lang=EN-US>
小封条长20cm,宽6cm、SPAN lang=EN-US>
附件二:
兽药抽样记录及凭?SPAN lang=EN-US>
抽样编号口口口口口口口口口口
抽样日期 ?SPAN lang=EN-US>
兽药名称9SPAN lang=EN-US>
生产、配制单位或产地9SPAN lang=EN-US>
规格9SPAN lang=EN-US>
批号:SPAN lang=EN-US>
抽样数量9SPAN lang=EN-US>
效期9SPAN lang=EN-US>
生产、配制或购进数量9SPAN lang=EN-US>
已销售或使用数量9SPAN lang=EN-US>
库存数量9SPAN lang=EN-US>
被抽样单位:
被抽样场所9SPAN lang=EN-US>
抽样单位(盖章)抽样人签名:
被抽样单佌SPAN lang=EN-US>(盖章)有关负责人签名;
(注:本凭证一式三联,第一联存根,第二联交被抽样单位,第三联交兽药检验机构随检品卡流转)
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