第八杠�/strong>　经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权、�br /> 　　经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效、�br />第九杠�/strong>　经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权、�br />第十杠�/strong>　医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方、�br />第十一杠�/strong>　医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格、�br /> 　　医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品、�br />第十二条　试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效、�br />第十三条　进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权、�/p>

第四章　处方的开其�/p>

第十四条　医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方、�br /> 　　开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定、�br />第十五条　医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集、�br />第十六条　医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制�?�?种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外、�br />第十七条　医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称、�br /> 　　医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称、�br /> 　　医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方、�br />第十八条　处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超�?天、�br />第十九条　处方一般不得超�?日用量；急诊处方一般不得超�?日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由、�br /> 　　医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行、�br />第二十条　医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方、�br />第二十一杠�/strong>　门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》、�br /> 　　病历中应当留存下列材料复印件９�br /> 　　（一）二级以上医院开具的诊断证明：�br /> 　　（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；
　　（三）为患者代办人员身份证明文件、�br />第二十二杠�/strong>　除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用、�br />第二十三杠�/strong>　为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超�?日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量、�br /> 　　第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超�?日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量、�br /> 　　第二类精神药品一般每张处方不得超�?日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由、�br />第二十四杠�/strong>　为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超�?日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超�?5日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量、�br />第二十五杠�/strong>　为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方�?日常用量、�br />第二十六杠�/strong>　对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用、�br />第二十七杠�/strong>　医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，�?个月复诊或者随诊一次、�br />第二十八杠�/strong>　医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致；打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查、�/p>

第五章　处方的调剁�/p>

第二十九杠�/strong>　取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作、�br />第三十条　药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查、�br />第三十一杠�/strong>　具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作、�br />第三十二杠�/strong>　药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂、�br />第三十三杠�/strong>　药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等、�br />第三十四杠�/strong>　药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性、�br />第三十五杠�/strong>　药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括９�br /> 　　（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定：�br /> 　　（二）处方用药与临床诊断的相符性；
　　（三）剂量、用法的正确性；
　　（四）选用剂型与给药途径的合理性；
　　（五）是否有重复给药现象：�br /> 　　（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌：�br /> 　　（七）其它用药不适宜情况、�br />第三十六杠�/strong>　药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方、�br /> 　　药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告、�br />第三十七杠�/strong>　药师调剂处方时必须做�?ldquo;四查十对��：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断、�br />第三十八杠�/strong>　药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章、�br />第三十九杠�/strong>　药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号、�br />第四十条　药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂�?nbsp;
第四十一杠�/strong>　医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者、�br />第四十二杠�/strong>　除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药、�/p>

第六章　监督管理